国内初の経口中絶薬、専門部会が承認了承 妊娠9週までが対象

こんばんは。2度目のコーセーです。

 

早速本題。

国内初の経口中絶薬、専門部会が承認了承 妊娠9週までが対象について考える

厚生労働省の専門部会は27日、人工妊娠中絶のための飲み薬「メフィーゴパック」について、製造販売の承認を了承した。社会的関心が高い薬のため、厚労省パブリックコメント(意見公募)を実施し、部会の上部組織である薬事分科会に諮った上で承認可否を判断する見通し。承認されれば国内初の経口中絶薬となり、手術以外の選択肢が増えることになる。

 メフィーゴパックは英製薬会社「ラインファーマ」が2021年12月、厚労省に製造販売の承認を申請していた。妊娠9週までの初期中絶が対象。妊娠の継続に必要な黄体ホルモンの作用を抑える「ミフェプリストン」を1錠飲み、36~48時間後に子宮を収縮させる「ミソプロストール」4錠を服用する。

 国内の臨床試験では、中絶を希望する妊婦120人のうち、93・3%が24時間以内に中絶した。6割に下腹部痛や嘔吐(おうと)などの症状がみられたが、ほとんどが軽症か中等症だった。

 経口中絶薬は海外では70以上の国と地域で承認され、世界保健機関(WHO)は安全な方法として推奨している。日本では現在、初期中絶を外科手術によって実施しているが、手術に比べ心身の負担軽減につながるとして人権団体や医療関係者から飲み薬の実用化を求める声が上がっていた。

 一方、服用後は痛みや出血を伴い、子宮内の胎児や胎のうが完全に排出されない場合には手術が必要になる。日本産婦人科医会は、医師の安全管理の下で服用できるよう、当面の間は、入院が可能な医療機関で、中絶をする資格のある医師に限って処方を認めるべきだとしている。承認時には適切な使用についてガイドラインを示すとみられる。とのこと。

 

この薬で安易に、中絶出来るという発想に至らないことを願う。中絶により、自身の体に負担があることは忘れてはならない。副作用も決して、軽いものばかりではないはず。使用は慎重に。

 

そんなわけでまた後程。

 

news.yahoo.co.jp